L’étude du comportement électrochimique et métallurgique des fontes au chrome-nickel Fa [32.88 % Cr – 0.1878 % Ni] et Fb [9.22 % Cr – 5.5 % Ni] dans des solutions acidifiées de sulfate de cuivre et de fer, a permis de différencier les processus d’électrode. Un processus d’activation pour la fonte Fa et un phénomène de transport de matière associé au transfert de charge pour la fonte Fb ont été caractérisés au voisinage du potentiel de corrosion. Lorsque la concentration des inhibiteurs utilisés (triéthanolamine; hexamethylène tetramine ; benzimidazole et phenyldiamine) augmente, leur efficacité inhibitrice croit. L’augmentation du temps d’immersion améliore l’efficacité inhibitrice du fait d’un accroissement de la compacité du film protecteur formé. Lors des polarisations anodiques des alliages étudiés, il apparaît que la fonte Fb n’est pas passivable dans le milieu d’étude, contrairement à la fonte Fa qui après un pic d’activité vers un potentiel voisin de 125 mV, présente un domaine de passivité entre 400 et 700 mV et un domaine de transpassivité entre 700 et 1200 mV. L’adjonction d’inhibiteurs de corrosion à la solution corrosive se traduit par la diminution du pic d’activité jusqu'à sa disparition pour une concentration de 2.10-2 mole.L-1.
L’étude comparative d’analyse de surface par la diffraction des rayons X des deux fontes avant et après attaque dans la solution corrosive en présence et en absence des inhibiteurs utilisés met en évidence l’existence d’un film très mince à la surface de la fonte Fa et d’une couche épaisse et poreuse de produits de corrosion à la surface de la fonte Fb. L’addition des inhibiteurs à la solution corrosive se traduit par la disparition des pics relatifs aux produits d’oxydation pour la fonte Fa et améliore le caractère capacitif des films formés à la surface de la fonte Fb par réduction de l’épaisseur des couches préexistantes.